Advanced BioMatrix 5005-100ML說明書

Advanced BioMatrix創(chuàng)立于2001年，位于美國加利福尼亞州圣地亞哥，是一家生物技術(shù)公司。

Advanced BioMatrix公司是三維(3D)生命科學(xué)領(lǐng)域的，應(yīng)用于組織培養(yǎng)、細(xì)胞分析、生物打印和細(xì)胞增殖。其產(chǎn)品被*為達(dá)到了純度、功能性和穩(wěn)定的高標(biāo)準(zhǔn)。

Advanced BioMatrix的產(chǎn)品包括膠原蛋白、透明質(zhì)酸、玻尿酸、瓊脂、明膠、海藻酸等，以及相關(guān)的試劑盒和實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。這些生物材料可以廣泛應(yīng)用于細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞移植、組織工程、藥物篩選等。

Advanced BioMatrix 5005-100ML說明書

Advanced BioMatrix是組織培養(yǎng)，細(xì)胞分析和細(xì)胞增殖三維（3D）應(yīng)用的生命科學(xué)領(lǐng)域的者。我們的產(chǎn)品被認(rèn)為是純度，功能和一致性的標(biāo)準(zhǔn)。

我們在蛋白質(zhì)，粘附肽，附著因子，底物剛性和其他3D基質(zhì)產(chǎn)品的生產(chǎn)，分離，純化，凍干，細(xì)胞培養(yǎng)和測試方面擁有廣泛的專業(yè)知識。我們的專業(yè)知識和知識被用于確保我們的產(chǎn)品具有高質(zhì)量，從批次到批次一致，并且易于我們的研究客戶使用。

Advanced BioMatrix位于加利福尼亞州圣地亞哥，擁有大的生物技術(shù)集群。其位于加利福尼亞州卡爾斯巴德的先進(jìn)的設(shè)施包括制造潔凈室，質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室和研發(fā)套件，以確保和支持產(chǎn)品質(zhì)量和新創(chuàng)新產(chǎn)品的開發(fā)。

Advanced BioMatrix 5005-100ML說明書

Bovine Type I Atelo-Collagen Solution, 3 mg/ml, 100 ml

Catalog #5005-100ML (formerly #5005-B)

Liter bottles available upon request

牛I型Atelo-膠原蛋白溶液，3 mg / ml，100 ml

目錄＃5005-100ML（原＃5005-B）

可根據(jù)要求提供公升瓶

PureCol®膠原蛋白被稱為所有膠原蛋白的標(biāo)準(zhǔn)，用于純度（> 99.9％膠原蛋白含量），功能性和原生的膠原蛋白。PureCol®是從牛皮中分離出來的，這些牛皮源自美國受控的封閉牛群。先進(jìn)的BioMatrix制造工藝符合嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，已經(jīng)證明可以產(chǎn)生的批次一致性。

PureCol®膠原蛋白約為97％I型去端肽膠原蛋白，其余為III型膠原蛋白。它含有通過凝膠滲透色譜法測量的高單體含量。PureCol®膠原蛋白的濃度約為3 mg / ml。每個特定批次的濃度在購買每種產(chǎn)品時可獲得的分析證書上提供。PureCol®是可溶性去端肽膠原在0.01 N HCl中，因此，pH約為2.0。PureCol®膠原蛋白是表面涂層的理想選擇，可為細(xì)胞培養(yǎng)提供薄層，或用作固體凝膠。

PureCol®膠原蛋白以易于使用的包裝形式提供，可供使用和儲存。PureCol®經(jīng)過無菌過濾，可作為即用型溶液提供。

涂布程序

注意：使用這些建議作為指導(dǎo)，以確定培養(yǎng)系統(tǒng)的宜包被條件。

涂布程序

注意：使用這些建議作為指導(dǎo)，以確定培養(yǎng)系統(tǒng)的宜包被條件。

1. 從瓶中取出所需量的膠原蛋白并分配到稀釋容器中。

2. 稀PureCol ^®在水中?50至100μg/ ml（約1：30）。也可以使用0.01N HCl溶液。

3. 輕輕旋轉(zhuǎn)內(nèi)容物直至材料*混合。

4. 添加稀釋PureCol適量^®材料到培養(yǎng)表面確保整個表面被涂覆。

5. 在室溫下孵育，覆蓋1-2小時。吸入任何剩余的材料。或者，在室溫下孵育直至表面干燥。

6. 用無菌介質(zhì)或PBS仔細(xì)沖洗涂層表面，避免劃傷表面。

7. 涂層表面即可使用。如果保持無菌，它們也可以在2-10°C的潮濕條件下儲存或風(fēng)干。

3-D凝膠制備程序

1. 將1份冷凍的10X PBS或10X培養(yǎng)基緩慢加入8份冷凍膠原溶液中，輕輕旋轉(zhuǎn)。

2. 使用無菌0.1M NaOH將混合物的pH調(diào)節(jié)至7.0-7.5。仔細(xì)監(jiān)測pH值調(diào)節(jié)（pH計，酚紅或pH紙）。

3. 用無菌水將終體積調(diào)整為總共10份。

4. 為防止凝膠化，將混合物的溫度保持在2-10°C。

5. 為了形成凝膠，加熱至37℃。凝膠形成約90至120分鐘。

為了證明細(xì)胞附著，將細(xì)胞接種到涂有基質(zhì)產(chǎn)物的表面上，并接種到陰性對照表面上，沒有基質(zhì)產(chǎn)物。使用無血清DMEM培養(yǎng)基將細(xì)胞接種到表面上。用含有1％BSA的溶液封閉所有表面。然后使細(xì)胞在37℃下附著一（1）小時。用DPBS洗滌培養(yǎng)表面。結(jié)果表明使用基質(zhì)產(chǎn)品涂覆的表面具有顯著的細(xì)胞附著。

本產(chǎn)品僅供研發(fā)使用，不適用于人體或其他用途。有關(guān)危險和安全處理方法的信息，請參閱材料安全數(shù)據(jù)表。