absoluteantibody Ab01667-10.0說(shuō)明書(shū)

Anti-SARS-CoV S glycoprotein [11A]

• 產(chǎn)品

• 物種反應(yīng)性

• 同種型/格式

• 修改

• 公式

• 可用性

目標(biāo)蛋白的 UniProt 登錄號(hào)： P59594

目標(biāo)的替代名稱：刺突蛋白；S蛋白；SARS-CoV S蛋白；S糖蛋白；E2; Peplomer 蛋白; 尖峰蛋白 S1 
免疫原：原始抗體是通過(guò)對(duì) GD03-RBD-C9、兩個(gè)非免疫人類 Ab 噬菌體展示文庫(kù)進(jìn)行淘選產(chǎn)生的，并針對(duì)假型病毒測(cè)試了中和活性。

特異性：該抗體與 SARS-CoV Spike 蛋白 (GD03) 的 S1 域中的氨基酸 472 和 480 特異性結(jié)合。

應(yīng)用說(shuō)明：該抗體通過(guò)與 GD03 病毒株刺突蛋白 S1 結(jié)構(gòu)域上的特定氨基酸結(jié)合，抑制 SARS-CoV S 蛋白與血管緊張素轉(zhuǎn)化酶 2 (ACE2) 受體的結(jié)合。11A 有效抑制 GD03-RBD 與表達(dá) ACE2 的 293T 細(xì)胞的結(jié)合。11A IgG 與 GD03-RBD 結(jié)合的動(dòng)力學(xué)分析表明高親和力相互作用 (KD = 2.260.7 nM)。D480A 或 D480G 位置的單個(gè)氨基酸變化導(dǎo)致 11A 結(jié)合*喪失。（隋等人，2008）

抗體發(fā)表于： 隋等人。擴(kuò)大中和活性以直接阻斷顯性抗體驅(qū)動(dòng)的 SARS-冠狀病毒進(jìn)化途徑。PLoS 病原體。(2008); 4（11）：e1000197。 PMID:18989460 
發(fā)表 說(shuō)明：描述了通過(guò)使用鏈改組和熱點(diǎn) CDR 突變的組合來(lái)產(chǎn)生廣泛中和抗體的方法。