真核細胞具有先天免疫系統，這使它們能夠檢測外來物質，如脂多糖、細菌或病毒核酸和蛋白質，并采取行動抑制潛在病原體的入侵。此外，細胞通過信使分子向鄰近細胞宣布有害物質的存在。結果，這些鄰居采取防御方式，甚至沒有與病原體接觸。

脂質轉染也受到先天免疫系統防御措施攻擊的發現促使我們開發了K2® 轉染系統，由 K2® 轉染試劑和 K2® 倍增器組成。K2® 轉染試劑基于*的陽離子脂質（如脂質體），而倍增器會降低細胞檢測核酸的能力。因此，K2® 轉染系統是轉染試劑METAFECTENE® PRO的進一步發展。

因此，與傳統的脂質轉染試劑相比，我們能夠在許多情況下顯著提高轉染效率，即 DNA 和 mRNA 的轉染。因此，K2® 轉染系統適用于哺乳動物細胞系和原代細胞的 DNA（質粒、桿菌肽）、RNA（mRNA、miRNA 和 siRNA）和修飾的核酸（例如反義寡核苷酸）的瞬時和穩定轉染。應用領域特別是蛋白質、抗體和病毒（例如腺病毒、AAV、慢病毒）的生產、不同核酸的共轉染、基因組編輯（例如 CRISPR/Cas9、CRISPR/Cpf1）和基因沉默（基因敲除）。

所述K2®轉染系統是從Biontex，這尤其是包含下列試劑的時間開發系列的轉染試劑的一部分：：METAFECTENE® < METAFECTENE®PRO < K2®轉染系統< K4®轉染系統。隨著發育程度的增加，成功轉染的可能性增加（另見一般選擇輔助）。

比較研究

DNA轉染

在優化條件下，與商業轉染試劑 (L2K) 和 METAFECTENE® PRO 相比，使用 pCMV-Luc 的 K2® 轉染系統的轉染效率：

在優化條件下，與商業轉染試劑 (L2k) 相比，使用 pCMV-GFP 的 K2® 轉染系統的轉染效率：

mRNA轉染

在優化條件下，與 METAFECTENE® PRO 相比，采用熒光素酶編碼 mRNA 的 K2® 轉染系統的轉染效率：

在優化條件下，與 METAFECTENE® PRO 相比，使用 GFP 編碼 mRNA 的 K2® 轉染系統的轉染效率：