r²診斷

我們與Enzyme Research Labs合作，將高純度蛋白質(zhì)和試劑納入臨床診斷試劑盒。這些套件的制造采用“端到端”

r²Diagnostics是Enzyme研究實(shí)驗室（ERL）的姊妹公司，于1993年注冊成立，獲得FDA 21CFR820注冊，并獲得ISO 13485認(rèn)證的臨床凝血實(shí)驗室止血產(chǎn)品制造商和分銷商。

在r2Diagnostics的試劑和對照中，我們目前生產(chǎn)低ISI，液體促凝血酶原激酶（Phosphoplastin RL），肝素和狼瘡敏感的APTT（Phospholin ES），具有24小時重建穩(wěn)定性的穩(wěn)健蛋白S試劑盒（ThromboTek PSe），適合的高嶺土活化KCT用于自動血凝儀（LupoTek KCT），基于毒液的篩選和用于LA的確認(rèn)試劑（LupoTek Detectin VL和LupoTek Correctin VL），以及用酶研究實(shí)驗室的人凝血酶構(gòu)建的凝血酶時間（T-Tek）和纖維蛋白原（Fibro Tek）試劑盒。

r²Diagnostics 150-201說明書

PlasmaCon LA

分析類型

控制等離子體和校準(zhǔn)器

描述

PlasmaCon LA是凍干的人血漿，包括狼瘡抗凝血劑

有可能的使用

PlasmaCon LA旨在用作LA陽性，異常質(zhì)量控制血漿，用于監(jiān)測在專業(yè)臨床實(shí)驗室中對檸檬酸鹽血漿中狼瘡抗凝血劑的存在進(jìn)行診斷分析的性能。

用途

PlasmaCon LA用作LA陽性對照血漿，  用于臨床凝血實(shí)驗室中的體外診斷性狼瘡抗凝血試驗。

訂購信息

目錄 ＃	產(chǎn)品	套件配置	監(jiān)管分類	產(chǎn)品插頁（PDF）
150-201	PlasmaCon LA	10 x 1 mL	510（k），CE	LL-4530_A-PConLA.pdf

測試原理

所有實(shí)驗室檢測都需要內(nèi)部質(zhì)量控制（QC）作為實(shí)驗室質(zhì)量保證計劃的一部分。控制范圍取決于試劑的每次批次更改，每次批次更改控制，以及儀器的主要服務(wù)。此后，根據(jù)臨床實(shí)驗室改進(jìn)修正案的要求進(jìn)行控制。目前，低要求是每24小時進(jìn)行兩級控制; 實(shí)驗室在設(shè)計內(nèi)部質(zhì)量控制程序時，應(yīng)參考當(dāng)前的CLIA或ISO法規(guī)以及試劑制造商的建議。

PlasmaCon LA對照血漿由加入緩沖液和穩(wěn)定劑的正常和LA陽性血漿的混合物制備，并用作狼瘡抗凝血試驗的LA陽性對照，例如LupoTek KCT，LupoTek Detectin VL和LupoTek Correctin VL。

控制材料和工藝，使我們成為止血產(chǎn)品的行業(yè)先進(jìn)者。