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我們的唾液收集方法和唾液酶聯(lián)免疫吸附試劑盒的設計圍繞科學的唾液-工具，你可以指望得到可的的檢測結果唾液的研究和診斷。

Salimetrics唾液DHEA-S檢測試劑盒

SALIVARY DHEA-S ELISA KIT

唾液DHEA-S ELISA試劑盒

Salimetrics 1-1252說明書

SALIMETRICS ASSAY＃1-1252

Salimetrics Salivary DHEA-S（DHEA-硫酸鹽）酶免疫測定試劑盒專門用于標準化研究和生物醫(yī)學實驗室唾液樣品中DHEA-S的檢測。使用小樣本量，該測定試劑盒具有擴展范圍，其跨越人唾液中發(fā)現的預期DHEA-S水平。平均測定間和測定內度變異系數較低，通常在唾液中發(fā)現的有害基質效應通過稀釋和加標回收驗證程序表征。該DHEA-S測定試劑盒也已經過格式化，以大限度地降低相關類固醇的交叉反應性。

唾液DHEA-S檢測試劑盒概述

有可能的使用

Salimetrics DHEA-S酶免疫測定試劑盒是一種競爭性免疫測定，專門設計和驗證唾液DHEA-S的定量測量。它不用于診斷用途。它僅適用于人類和某些動物的研究用途。Salimetrics尚未針對血清或血漿樣本驗證該試劑盒。

介紹

脫氫表雄酮硫酸鹽（DHEA-S）是主要在腎上腺皮質中產生的類固醇激素。DHEA-S是人體中豐富的類固醇激素，其循環(huán)濃度分別比女性和男性的未硫酸化類似物DHEA高約250和500倍。DHEA-S充當前體分子，其循環(huán)至體內的各種靶組織。在那些位置去除硫酸鹽以產生DHEA，然后DHEA進一步代謝成各種雌激素和雄激素化合物。DHEA-S不受血流中性激素結合球蛋白（SHBG）的約束，并且易于轉化為其他化合物。與DHEA不同，DHEA-S通常不會表現出任何晝夜分泌模式。DHEA-S的水平在20至30歲左右達到峰值，到70-80歲時，高水平僅下降到20-30％。嚴重疾病和情緒或身體壓力也會導致DHEA-S水平下降。降低的DHEA-S水平與各種醫(yī)療條件有關。DHEA-S和DHEA也直接在中樞神經系統(tǒng)中合成，它們似乎有助于保護神經組織免受有害物質的侵害。研究已經開始探索DHEA-S水平與神經功能變化之間的可能關系，包括幸福感，認知感，抑郁癥和各種其他精神疾病。DHEA-S不是脂溶性的，并且它不像大多數其他類固醇激素那樣通過細胞膜被動擴散而不能進入唾液。相反，它只通過擠壓唾液腺細胞之間的緊密連接進入唾液，它很容易做到這一點。因此它以相對少量存在。唾液中的結合蛋白質或酶會影響游離DHEA-S的測量，但在很大程度上似乎不存在。如果存在來自牙齦的血漿滲出物或口腔中的小傷害的污染，則在整個唾液中測量的DHEA-S水平可能是不準確的。應仔細篩查受試者的牙周病，并告知適當的收集程序。還可以使用Salimetrics Blood Contamination EIA Kit（項目編號1-1302）篩選唾液的血液污染。隨著流速增加，DHEA-S在唾液中的濃度顯著降低。唾液中的結合蛋白質或酶會影響游離DHEA-S的測量，但在很大程度上似乎不存在。如果存在來自牙齦的血漿滲出物或口腔中的小傷害的污染，則在整個唾液中測量的DHEA-S水平可能是不準確的。應仔細篩查受試者的牙周病，并告知適當的收集程序。還可以使用Salimetrics Blood Contamination EIA Kit（項目編號1-1302）篩選唾液的血液污染。隨著流速增加，DHEA-S在唾液中的濃度顯著降低。唾液中的結合蛋白質或酶會影響游離DHEA-S的測量，但在很大程度上似乎不存在。如果存在來自牙齦的血漿滲出物或口腔中的小傷害的污染，則在整個唾液中測量的DHEA-S水平可能是不準確的。應仔細篩查受試者的牙周病，并告知適當的收集程序。還可以使用Salimetrics Blood Contamination EIA Kit（項目編號1-1302）篩選唾液的血液污染。隨著流速增加，DHEA-S在唾液中的濃度顯著降低。還可以使用Salimetrics Blood Contamination EIA Kit（項目編號1-1302）篩選唾液的血液污染。隨著流速增加，DHEA-S在唾液中的濃度顯著降低。還可以使用Salimetrics Blood Contamination EIA Kit（項目編號1-1302）篩選唾液的血液污染。隨著流速增加，DHEA-S在唾液中的濃度顯著降低。

唾液DHEA-S檢測原理

這是一種競爭性免疫測定試劑盒。標準品和樣品中的DHEA-S與綴合辣根過氧化物酶的DHEA-S競爭微量滴定板上的抗體結合位點。孵育后，洗去未結合的組分。結合的DHEA-S酶綴合物通過辣根過氧化物酶與底物四甲基聯(lián)苯胺（TMB）的反應來測量。該反應產生藍色。在用酸性溶液終止反應后形成黃色。在標準讀板器上在450nm處讀取光密度。檢測到的DHEA-S酶綴合物的量與樣品中存在的DHEA-S的量成反比。

參考文獻和唾液DHEA-S RSEARCH

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